ABD medyasının tesirli yayın organlarından The New York Times, Johnson & Johnson’ın tek dozluk Covid-19 aşısıyla ilgili ABD’li yetkililerin aşıya orta verilmesi davetinde bulunmaya hazırlandıklarını yazdı.
Haberde, aşıyı alan altı bayanın kan pıhtısı sorunu geliştirdiği belirtilirken bunun ender görülen bir olay olduğunun altı çizildi.
‘FDA VE CDC DURDURMA PLANINI ONAYLADI’
ABD’nin en değerli iki sıhhat kuruluşu olan Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezleri’nin (CDC) ve ABD Besin ve İlaç İdaresi’nin (FDA), yaptıkları açıklamalarda aşıyı durdurma planını doğruladığı bildirildi.
Haberde, CDC’nin mevcut hadiseleri daha detaylı incelemek ve potansiyel değerini pahalandırmak için Çarşamba günü Aşılama Uygulamaları Müşavere Komitesi (ACIP) toplantısı düzenleyeceği belirtilirken FDA’nın bu olayları araştırırken tahlilleri gözden geçireceği söz edildi.
‘AŞININ DURDURULMASINI TAVSİYE EDİYORUZ’
Ayrıyeten, ABD Besin ve İlaç İdaresi’nin (FDA), “Bu süreç tamamlanıncaya kadar, bu aşının kullanımının çok dikkatli bir halde durdurulmasını tavsiye ediyoruz” sözlerini kullandığı belirtildi.
ABD Besin ve İlaç İdaresi’nin (FDA), Şubat ayı sonlarında yayınlanan 62 sayfalık incelemesinde, Johnson & Johnson’ın tek dozluk Covid-19 aşısının tesirli ve inançlı olduğunu belirtmişti.
AVRUPA DA SORUŞTURMA BAŞLATMIŞTI
Geçtiğimiz günlerde de Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD merkezli Johnson & Johnson ilaç şirketi tarafından geliştirilen koronavirüs (Covid-19) aşısının uygulandığı 4 şahısta kan pıhtılaşması yan tesirinin görülmesinin akabinde soruşturma başlatmıştı.